केंद्र सरकार ने बृहस्पतिवार को कहा कि उत्तर प्रदेश के नोएडा स्थित भारतीय कंपनी मैरियन बायोटेक द्वारा निर्मित कफ सीरप ‘‘डॉक 1 मैक्स’’ के नमूने परीक्षण के लिए चंडीगढ़ स्थित क्षेत्रीय औषधि परीक्षण प्रयोगशाला (आरडीटीएल) भेजे गए हैं।
ज्ञात हो कि खांसी की यह दवा कथित तौर पर पीने के बाद उज्बेकिस्तान में 18 बच्चों की मौत हो गई थी।
स्वास्थ्य एवं परिवार कल्याण मंत्रालय ने एक बयान में कहा कि केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) इस मामले को लेकर उज्बेकिस्तान के राष्ट्रीय दवा नियामक के साथ लगातार संपर्क में है।
बयान में कहा गया, ‘‘इस मामले की सूचना मिलते ही उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रण के अधिकारियों व सीडीएससीओ की टीम ने तत्काल दवा निर्माता कंपनी मैरियन बायोटेक के नोएडा विनिर्माण केंद्र का संयुक्त निरीक्षण किया। इस मामले में आगे की कार्रवाई निरीक्षण रिपोर्ट के आधार पर की जाएगी।’’
मंत्रालय ने कहा कि मैरियन बायोटेक, उत्तर प्रदेश औषधि नियंत्रक से एक लाइसेंस प्राप्त निर्माता कंपनी है और इसे निर्यात के उद्देश्य से ‘‘डॉक
